傷口愈合插件可以在藥物處理或者基因沉默/過表達后進行細胞遷的分析。重要的是，未處理的對照組可以在同一個培養(yǎng)器皿里面接種，分析，共享同樣的培養(yǎng)液。和其他傷口形成技術(shù)不同，培養(yǎng)愈合插件適合2D侵襲實驗和共培養(yǎng)實驗，同時可以實驗兩種，三種甚至四種細胞類型或者處理方式。
 

　　如何利用傷口愈合插件做一個傷口愈合、遷移實驗？典型的傷口愈合和遷移實驗的結(jié)果就是隨著時間的變化細胞覆蓋面積(傷口閉合)的變化。進行傷口愈合和遷移實驗是一個非常簡單的操作：
 

　　1.在細胞單層間制造出一個物理傷口。
 

　　2.在不同時間點進行拍照，或者進行實時成像觀察細胞遷移到傷口的過程。
 

　　3.采用手動或者自動化軟件分析傷口閉合的速率，這就是典型的實驗結(jié)果。
 

　　由于特殊設(shè)計的底部，傷口愈合插件黏附在表面，阻礙了壁下任何細胞的生長。移除培養(yǎng)插件后，新形成的無細胞傷口處沒有任何殘留。這種方法可以重復地形成高度一致的沒有任何細胞的傷口。當放置在平整，干凈的表面，培養(yǎng)插件2孔給培養(yǎng)的細胞提供了兩個儲液池，中間被500μm厚度的壁給分隔開。細胞接種在儲液池中培養(yǎng)，一直到他們貼壁，形成單細胞層。移除表面的硅膠插件后會形成兩個精確大小的細胞斑塊，由一個大小和分割壁一樣寬度的區(qū)域所分開。接著就可以通過活細胞成像或者在不同時間點拍照來監(jiān)測細胞遷移。